Каждый день врачи спасают жизни. Но бывают ситуации, когда даже успешная операция становится лишь первым этапом долгого пути. Именно такой путь сегодня проходит 21-летний Артем Рамля из Минска.
Несколько лет назад его жизнь мало отличалась от жизни других молодых людей. Учеба, спорт, танцы, водительские права, планы на будущее. Все изменилось после того, как у него диагностировали редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз первого типа. Болезнь постепенно прогрессировала и в какой-то момент привела к тяжелым неврологическим нарушениям. Молодой человек практически потерял возможность самостоятельно двигаться.
После консультаций в Беларуси семья была вынуждена искать лечение за рубежом. Турецкие специалисты согласились провести сложную операцию на позвоночнике. Она оказалась успешной: начала возвращаться чувствительность, появились первые положительные изменения. Но хирурги сделали лишь свою часть работы.
Дальнейшее восстановление напрямую зависит от продолжительной специализированной реабилитации. Именно сейчас решается, сможет ли Артем вновь самостоятельно стоять и ходить. Для большинства людей несколько шагов – привычное действие, которому никто не придает значения. Для Артема каждый такой шаг – результат месяцев ежедневной работы, боли, терпения и надежды.
Сегодня семья собирает средства на следующий курс реабилитации в Турции. Его стоимость вместе с перелетом составляет около 15 тысяч долларов США. Самостоятельно оплатить такую сумму они не могут. Подобные истории напоминают, что участие бывает разным. Иногда достаточно рассказать о человеке другим. Иногда – поддержать добрым словом. А иногда даже небольшая финансовая помощь становится частью большого пути к выздоровлению.
Возможно, именно благодаря вашему неравнодушию однажды Артем сможет сделать то, о чем сейчас мечтает больше всего, – уверенно пройтись без посторонней помощи.
Фото: из личного архива Артема и его семьи
